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記者林相如／台南報導
亞果生醫公司開發的人工眼角膜，去年底完成全球首例的吉娃娃眼角膜移植成功後，持續進行各項安全與功效測試成功，將向衛福部申請進入人體臨床試驗。澳洲 OBM公司對該產品有興趣，將引進紐澳進行人體試驗；雙方 3日進行產品授權簽約，宣示台灣生技醫療水準獲得國際高度肯定。
位於南部科學園區高雄路竹園區的亞果生醫，致力於人體組織工程再生產品的研究開發，主力開發高階生醫材料醫療器材，包括膠原蛋白敷料、骨科骨填料、牙科生物膜、眼角膜、皮膚填補劑、軟骨填料、人工血管、神經管等。
亞果生醫執行長謝達仁表示，該公司以超臨界二氧化碳萃取技術，將豬隻器官組織中的脂肪、細胞及雜質清除乾淨，保留完整膠原蛋白支架結構，作為高階植入式醫療器材產品。人工眼角膜專利製程，則是將豬的眼角膜取出，進行去細胞製成；除在台灣與日本進行動物試驗成功外，也完成 12項生物相容性測試。產品未來人體試驗成功後，可進行眼角膜移植、圓錐角膜治療、眼翳肌增生治療等應用。
位於澳大利亞墨爾本市的 OBM生物技術醫療公司，對亞果生醫的眼角膜產品有高度興趣與意願，提供高額授權金與 OBM公司股票，向亞果生醫取得紐西蘭與澳洲獨家授權，將負責在紐澳地區進行人體臨床試驗，取得澳洲政府 TGA產品查驗登記銷售許可後，進行市場銷售。未來 3年內 OBM將完成人體臨床試驗並取得紐澳銷售許可。
昨天亞果生醫與澳洲 OBM公司在南科管理局舉行授權簽約儀式，由亞果生醫董事長王祿誾與 OBM公司董事長歐汝沖簽訂授權協議，正式展開雙方的合作關係。
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